Tolfenamic Acid

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Axit Tolfenamic, với công thức N- (2-methyl-3-chlorphenyl) -anthranilic acid, là một chất chống viêm không steroid. [A31824] Nó được phát hiện bởi các nhà khoa học tại Công ty Dược phẩm Medica ở Phần Lan. Nó được sử dụng ở Anh như một phương pháp điều trị chứng đau nửa đầu dưới tên Clotam. [L1292] Tại Hoa Kỳ, nó trình bày một loại Trạng thái I của FDA. Bởi Cơ quan Y tế Châu Âu, nó đã được cấp vào năm 2016 với tình trạng trẻ mồ côi để điều trị bệnh bại liệt siêu hạt nhân. [L1291]

Dược động học:

Axit Tolfenamic ức chế sinh tổng hợp prostaglandin và nó cũng có tác dụng ức chế các thụ thể của prostaglandin. [A31824] Như thường nghĩ, cơ chế hoạt động của axit tolfenamic dựa trên cơ chế chính của NSAID bao gồm ức chế COX-1. và COX-2 con đường để ức chế sự tiết và hoạt động của tuyến tiền liệt và do đó, để thực hiện hành động chống viêm và giảm đau của nó. Tuy nhiên, một số báo cáo hiện chỉ ra rằng axit tolfenamic ức chế leukotriene B4 chemotaxis của bạch cầu đa nhân của con người dẫn đến ức chế thậm chí 25% phản ứng hóa học. Hoạt động này không phải là cơ chế chống viêm bổ sung đặc hiệu của axit tolfenamic. [A31844]

Dược lực học:

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng axit tolfenamic thể hiện sự ức chế một phần không phụ thuộc vào sự tăng nhiệt độ do kích thích cũng như sự ức chế phụ thuộc vào liều của phù da. Bằng cách nghiên cứu các đặc tính NSAID của nó chặt chẽ hơn, người ta đã nhận thấy sự ức chế liên quan đến liều của thromboxane trong huyết thanh chỉ ra sự ức chế COX-1. Trong cùng một dòng, đã có ghi nhận sự ức chế tổng hợp prostaglandin E2, đánh dấu sự ức chế COX-2 có liên quan. Máy bay A31843]